新年伊始,DeepSeek成為了科技圈的熱門話題,各行各業都在探索如何借助其強大的AI能力開拓新的應用場景。那么,人工智能能否為RNA療法領域開啟新篇章呢?今天,我們對話DeepSeek,預見未來RNA療法!
“D老師”表示,RNA療法的未來充滿了無限可能,尤其是對疾病機制的理解、創新技術的進步、臨床應用的拓展,RNA療法將迎來前所未有的發展機遇。
技術突破與創新
序列與結構優化:通過密碼子優化、UTR序列設計及化學修飾,mRNA的穩定性和翻譯效率將進一步提升。circRNA則通過IRES或m6A修飾實現可控翻譯。
遞送系統創新:LNP、外泌體、聚合物載體等遞送技術將不斷優化,實現更精準的組織靶向性和更低的免疫原性。
生產成本的降低與可及性提升:隨著生產工藝的優化和市場競爭的加劇,RNA療法的成本將大幅降低,使其在全球范圍內更加可及。
AI的深度賦能
人工智能和機器學習將在RNA序列設計、結構預測以及遞送系統優化中發揮關鍵作用,加速個性化療法的開發,縮短研發周期。
個性化醫療的實現
基于患者的基因組信息,可以快速設計并生產個性化的RNA療法,這種“按需定制”的醫療模式將大幅提高精準度及治療效果。
平臺化、精準化、長效化
未來,mRNA與circRNA療法將形成互補格局:mRNA主導急性干預(如傳染病疫苗、短效蛋白替代),環狀RNA聚焦慢性病與長效治療。隨著遞送技術、AI設計工具與合成生物學的交叉突破,RNA療法將成為多種疾病的主流手段,實現個性化精準靶向治療;RNA療法還可能擴展到抗衰老、增強機體功能等領域,推動人類健康水平的全面提升。
依DeepSeek之見,RNA療法將重塑全球醫藥產業格局,吉賽生物憑借十年的原創技術積累和領先的RNA合成及研發平臺,可提供全方位的“加速利器”!
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從序列優化設計到遞送策略優化,再到藥效評價與驗證,吉賽生物為RNA創新療法全面提速!
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● 種類豐富、應用廣泛
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報告基因類:eGFP丨FLuc丨mCherry丨GLuc丨RLuc丨beta gal
基因編輯類:Cas9丨Cre NLS
腫瘤抗原類:OVA
細胞治療類:CD19 CAR
蛋白/抗體替代類:EPO
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報告基因類:eGFP丨Fluc丨mCherry丨
beta gal
腫瘤抗原類:TP53丨Trp53丨PTEN-L
生長因子類:VEGFA165
免疫治療類:IL2丨IL12a丨IL12A丨IL12B
基因編輯類:Cas9
蛋白/抗體替代類:EPO
iPSC重編程類:SOX2丨OCT4丨KLF4丨
C-Myc
抗衰老類:TERT丨Tert丨FGF21丨αKlotho丨sTGFβR2丨FGF23 丨FGF17丨SOX8
神經營養因子類:NGF丨BDNF丨GDNF丨NT3丨NT4
神經再生轉化因子類:NeuroD1丨NeuroD2丨NeuroD6
天然環狀RNA類:PVT1丨FOXO3丨HIPK3丨ZNF609丨ZFR丨SMARCA5丨PRKCI丨NRIP1丨ABCB10丨CDYL丨Mbl